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World Health Organization : Year 1998 ; World Health Organization, Human Genetics Programme Hemoccupational Health Wg, No. 98.3 - in French: La Lutte Contre l’Hemochromatose

By World Health Organization

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Book Id: WPLBN0000106144
Format Type: PDF eBook
File Size: 1.8 MB
Reproduction Date: 2005
Full Text

Title: World Health Organization : Year 1998 ; World Health Organization, Human Genetics Programme Hemoccupational Health Wg, No. 98.3 - in French: La Lutte Contre l’Hemochromatose  
Author: World Health Organization
Volume:
Language: English
Subject: Health., Public health, Wellness programs
Collections: Medical Library Collection, World Health Collection
Historic
Publication Date:
Publisher: World Health Organization

Citation

APA MLA Chicago

Organization, W. H. (n.d.). World Health Organization : Year 1998 ; World Health Organization, Human Genetics Programme Hemoccupational Health Wg, No. 98.3 - in French. Retrieved from http://worldebookfair.org/


Description
Medical Reference Publication

Excerpt
1. OBJECTIFS L'h6mochromatose gdndtique est une affection frbquente, dont la prdvalence est voisine de 0,1% et atteint 03% dans certains pays. Aprbs une longue phase asyrnptomatique, elle peut etre B I'origine d'une morbiditk et d'une mortalit6 considdrables I'ige adulte. Le diagnostic met en aeuvre des mkthodes phhotypiques et ghotypiques non invasives, simples, sensibles, et largement disponibles. Le traitement (des saignbes r&guli&rese) st peu cofiteux, sans danger, et ficace. Mises en place au dbbut de I'6volution (avant le debut de I'arthrite et des complications viscdrales), les saignbes thkrapeutiques empechent I'apparition des sympt8mes, permettent le retour ?A une qualit6 de vie normale et restaurent I'espbrance de vie. Par conskquent, I'h6rnochromatose ghetique pourrait utilement bdnbficier du d6pistage gknbralis6 et familial. La dhfinition de l'hkmochromatose ebnktiaue doit &tre prhciske avant d'envisager les objectifs et la politique de dkpistage. En effei les sijets B examiner, les outils de dkpista&, la prise en charge thkrapeutique et le coGt global diffkrent largement en fonction de la dbfinition de la maladie.

Table of Contents
Sommaire Pages I . OBJECTIFS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 2 . OUTILS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Marqueurs s6riques du fer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Marqueurs molbculaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 4 . PERSPECTIVES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 Stratbgie du dbpistage de rnasse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 7 CoWavantages du depistage en population de l'h8mochromatose . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 P:r loab sl.b~ mtueas. tB~toheninq uFersa ndcue d .k.p.is.ta.g.e. g. 6.n.B. t.iq. u.e. d. e. .I'.h.8m. .o.c.h.ro.r.n.a.to.s.e. . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 1 5 . RECOMMANDATIONS FINALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22 Recherche des mutations du gine HFE pour le diagnostic de I'h6rnochromatose . . . . . . 2 2 Depistage g6nkralisB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 3 Depistage familial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 4 6 . LISTE DES PARTICIPANTS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25

 

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